试管婴儿给我们带来了许多的奇迹，比如说通过基因筛查避免遗传性疾病，在以前，很多遗传基因疾病都是无法和避免的，但是第三代试管婴儿基因筛查技术却做到了，遗传基因疾病是指由遗传物质变化引起的或者由致病基因控制的疾病。具有先天性、终身、家族性、高发病率的特点。通常有两种情况,一是父母有某些疾病传给孩子,,另一个是家长携带相同的致病基因,通过相同的致病基因在分娩孩子。导致孩子有一对会导致疾病的隐性基因。因此做试管做基因筛查非常重要。
1试管婴儿基因检测的作用
PGS植入前基因筛选
受精卵培养至第5天，形成形态结构稳定、生命旺盛、活性强的囊胚。然后，通过提取外细胞切片，对比分析囊胚的23对染色体的数量和结构，筛选异常情况。，如复制、反转、易位、缺失等。然后选择健康的囊胚进行移植，以大大提高囊胚的着床率。
PGD植入前遗传学
是针对基因突变点，其是否携带遗传缺陷或可能引起特定致病基因突变。也就是说，检测单个染色体上的DNA片段，以排除由遗传缺陷引起的疾病。胎儿不受遗传病的影响，防止有隐性遗传病基因的父母将遗传病传给下一代。通过在妇女子宫内植入优质健康的囊胚，可以从遗传层面保护婴儿的健康，降低流产率，提高妊娠质量。
2基因筛查哪些是可以筛选的
第三代试管婴儿PGD技术是为了避免遗传疾病，保护儿童健康。它也可用于染色体筛选。这不仅可以排除性别相关疾病的遗传，而且在家庭平衡和促进优生方面发挥重要作用。
第三代试管婴儿遗传染色体筛查技术,胚胎移植前胚胎是染色体基因筛查,并检测到异常胚胎以转移胚胎是较好的,它可以有效地避免异常胚胎移植就像一个母亲的身体,避免涉及下一代的遗传疾病。
泰国的第三代试管受精技术不仅可以有效遗传病，还可以优化婴儿的基因，从根源上控制出生缺陷，保护孩子的健康。
3哪些人需要试管受精基因筛查
1. 男性有严重的少精子症和弱精子症。在常规检查中，该男子精液的浓度低于1000万/毫升;如果活性低于10%，建议进行染色体检查。
2. 在无精子症患者中，男性无精子症之所以与少精子症和少精子症相区别，主要是因为研究发现无精子症患者的染色体异常发生率为10-15%。
3.经历过多次流产或胎儿停止的人。2次(含2次)自然流产史，特别是早流产史(妊娠3个月以内)。一般情况下，对于反复性流产和流产，大多数情况下被认为是由于胎儿染色体异常而适者生存。有数据表明，在有反复流产的自然流产患者中，大约50%的胎儿染色体是异常的。
4. 对于严重少精子症和无精子症，需要进行Y染色体微缺失检查。Y染色体微缺失约占男性不育患者的7%。约13%的无精子症患者存在Y染色体微缺失。Y染色体微缺失患者的男性后代也会遗传这种缺陷，所以需要进行染色体检查来确认。
4为什么要重视基因筛选
女性理想的生育年龄是23 - 29岁。这个阶段身体机能、卵巢功能、卵子的数量和质量都很好，怀孕成功的几率很高。
大多数在第二个孩子之后出生的家庭/朋友都出生在七八十年代。他们明显错过了黄金生育年龄，各种身体机能下降。随着年龄的增长，卵巢功能持续下降，卵子的质量也下降，如卵子。容易发生衰老、卵细胞减数分裂过程中的染色体异常或基因异常，导致胎儿发生染色体疾病，增加出生缺陷的概率，引起新生儿异常。
此外,环境的恶化,工作压力的增加,不健康的生活和饮食习惯(吸烟、喝酒、熬夜、不规则的饮食),等等,也会减少精子和卵子的质量,进而会影响胚胎的质量,容易导致胎儿逮捕,堕胎的糟糕的局面。即使在成功怀孕到分娩后，胎儿通常也会伴有许多问题，如肢体畸形、发育不良和先天性智力障碍。这无疑是家庭的巨大负担。
因此，为了进行基因筛选，在试管中生育第二个孩子是非常重要的。PGD技术是检测染色体上的基因突变，其是否携带遗传缺陷基因或导致特定疾病的基因突变点。能有效预防地中海贫血、血友病、先天性耳聋、脊髓性肌萎缩、色盲、白化病等。200多种遗传疾病对后代的影响。
是利用先进的PGS/PGD基因检测技术，有效避免胚胎染色体异常，防止家族遗传疾病对后代造成不良影响，从根本上保护胎儿健康，帮助更多家庭/朋友获得健康的第二宝。
温馨提示，如果一对夫妇生下了遗传或先天性畸形的孩子，或者有家族遗传病史的夫妇，或者其中一方有遗传病的夫妇，建议不要盲目怀孕。你可以选择去泰国取试管，使用先进的第三代试管婴儿技术帮助怀孕，防止遗传疾病下降，生下健康的宝宝。
