染色体异常是否能够通过做第三代试管婴儿降低患遗传病的概率？

　　检查出来了染色体异常，是否能够通过做第三代试管婴儿减少患遗传病的概率?唐氏综合征的发生是因为染色体异常。一般多了一条21号染色体的孩子会有一系列的疾病，自理能力基本为零，给家庭带来了非常沉重的负担。

　　染色体异常遗传病是有什么原因造成的？

　　染色体异常遗传病占自发性流产、死产、早夭的50%以上，新生儿发病率约为1%，也是性发育异常、男女不孕不育、先天性心脏病和智力发育不全的重要原因之一。随着染色体分带技术、PCR技术和DNA检测技术的发展，对染色体畸变和疾病关系的认识越来越深，染色体疾病也越来越多。根据许多国家的数据，大约15%的妊娠流产，其中一半是染色体异常引起的，即大约5%-8%的胚胎有染色体异常。然而，在出生之前，90%已经自然流产或死产，流产越早，染色体异常的可能就越高。

　　做了第三代试管婴儿染色体异常还会遗传吗?

　　目前，染色体异常遗传病还没有很好的治疗方法，只能从预防和控制开始。第三代试管婴儿，可以选择染色体正常的胚胎进行移植，移植后，如果怀孕了，就可以得到一个健康的后代，排除了这种遗传基因，向下一代传递的可能。因此，许多患有染色体异常遗传疾病的家庭直接选择做第三代试管婴儿，并通过染色体筛查移植健康的胚胎。

　　每次孕妈在产检前一周抽血做唐氏综合征筛查，一周后就能得出结果。如果筛查出来的血清是阳性的，就要进行绒毛活检和羊水穿刺，确认她是否怀上了唐氏综合征。